Som en del af kvalitetsafdelingen kommer du til at lede et dygtigt team, der ud over dig består af 5 medarbejdere. Sammen skal I løse de opgaver, der ligger i QC. Stillingen, som er en udvidelse af afdelingen, er fuldtid og on-site.

Din nye dagligdag i Lynge

Du vil få din daglige gang på vores lokation i Lynge, som er Orkla Care’s lægemiddelfabrik. Det er herfra vi producerer og pakker vores lægemidler til både Danmark og udlandet. Det er en produktion, som vi er stolte af, og hvor vi konstant arbejder sammen for at optimere både med henblik på øget effektivitet, arbejdsmiljø samt bæredygtighed.

Vi er en mindre fabrik med ca. 45 medarbejdere. Derfor kan du se frem til en arbejdsplads, hvor vi alle kender hinanden og har et godt sammenhold. I kraft af at være en GMP-produktion, arbejder vi meget fokuseret på hver dag at fremstille produkter, der lever op til myndighedernes samt Orklas høje kvalitetsstandarder. Men vi formår samtidig at kombinere den høje professionalisme med en arbejdsdag, hvor der er plads til en let og humoristisk omgangstone.

Arbejdsopgaver
Med reference til Quality Manager vil de primære arbejdsopgaver være:

• Daglig ledelse af QC-afdelingen, inklusive personaleledelse af laboranter og QC-specialist
• Sikre at laboratoriepersonalet er trænet og sikre kontinuerlig opfølgning ved behov
• Review og godkendelse af analyseresultater for råvarer, bulk, færdigvarer og stabilitetsprøver
• Ansvarlig for validering af analysemetoder, inklusive udarbejdelse af valideringsdokumentation
• Sikre at udstyr i laboratoriet er kvalificeret og vedligeholdt iflg. planen
• Ansvarlig for monitorering og kontrol af miljøet i produktionslokalerne i fabrikken
• Udarbejde dokumentation som f.eks. instruktioner, OOS-rapporter, og change control requests
• Udarbejde afvigelser og CAPA’er i relation til laboratoriet
• Godkende og auditere kontraktlaboratorier

Faglige kvalifikationer
Vi forestiller os, at du har:

• En uddannelse som Cand. Pharm. Kemiker med analytisk kemi eller anden relevant akademisk uddannelse
• Erfaring med HPLC, IC, UV, IR, AAS, titrering 
• Vant til at arbejde i et GMP laboratorium
• Ledelseserfaring
• Omfattende kendskab til analytisk kemi og analysemetodik, samt troubleshooting
• Gerne erfaring fra en produktionsvirksomhed inden for pharma

Personlige kvalifikationer
Da stillingen indebærer en bred kontaktflade i organisationen, er du en imødekommende person med gode samarbejdsevner. Du har erfaring i at arbejde med tværorganisatoriske projekter, og så besidder du en god forståelse for, hvordan en kvalitetsafdeling fungerer i en GMP-produktion. Din arbejdsstil er struktureret og systematisk, hvilket også bidrager til, at du nemt bevarer overblikket i de dage, hvor tempoet er højt.

Er du interesseret?
Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Quality Manager Ghita Studsgaard Christiansen på +45 2176 9153.

Send os din ansøgning og dit CV snarest muligt og senest den 2. januar 2026. Du ansøger via vores rekrutteringssystem ved at klikke på ”Apply now" - vi glæder os til at høre fra dig.