Til vores kvalitetsafdeling i Lynge søger vi en laboratorieleder, der vil kunne tiltræde så hurtigt som muligt. Du kommer til at indgå i et dygtigt team, hvor vi vil glæde os til at tage imod dig.

Din nye dagligdag i Lynge 

Du vil få din daglige gang på vores lokation i Lynge, som er Orkla Care’s lægemiddelfabrik. Det er herfra vi producerer og pakker vores lægemidler og kosttilskud til både Danmark og udlandet. Det er en produktion, som vi er stolte af, og hvor vi konstant arbejder sammen for at optimere både med henblik på øget effektivitet, arbejdsmiljø og bæredygtighed.  

Vi er en mindre fabrik med ca. 45 medarbejdere. Derfor kan du se frem til en arbejdsplads, hvor vi alle kender hinanden og har et godt sammenhold. I kraft af at være en GMP-produktion, arbejder vi meget fokuseret på hver dag at fremstille produkter, der lever op til myndighedernes samt Orklas høje kvalitetsstandarder. Men vi formår samtidig at kombinere den høje professionalisme med en arbejdsdag, hvor der er plads til en let og humoristisk omgangstone. Stillingen er fuldtid og on-site. 

Dine arbejdsopgaver 
 

Dine primære arbejdsopgaver vil omfatte: 

• Planlægning af laboratoriets daglige arbejdsopgaver 
• Sikre at personalet er initialt trænet og sikring af kontinuerlig opfølgning ved behov 
• Review og godkendelse af analyseresultater for råvarer, bulk, færdigvarer og stabilitetsprøver 
• Ansvarlig for validering af analysemetoder 
• Sikre at alt udstyr i laboratoriet er kvalificeret og vedligeholdt iflg. planen 
• Ansvarlig for monitorering og kontrol af miljøet i produktionslokalerne i fabrikken 
• Udarbejde laboratorierelateret dokumentation som f.eks. instruktioner, analysemetoder, OOS rapporter, afvigelsesrapporter, change control requests og valideringsprotokoller samt -rapporter 
• Godkende og auditere kontraktlaboratorier 

Om dig og din profil 

Da stillingen indebærer en bred kontaktflade i organisationen, er du en imødekommende 

person med gode samarbejdsevner. Du har erfaring i at arbejde med tværorganisatoriske projekter, og besidder en god forståelse for, hvordan en kvalitetsafdeling fungerer i en GMP-produktion. Din arbejdsstil er struktureret og systematisk, hvilket også bidrager til, at du nemt bevarer overblikket de dage, hvor tempoet er højt. 
  
 

Herudover forestiller vi os, at du har: 

• En uddannelse som farmaceut, kemiker med analytisk kemi eller lignende og erfaring med HPLC, IC, UV, IR, AAS, titrering 
• Erfaring med GMP 
• Ledelseserfaring 
• Dybt kendskab til analytisk kemi og analysemetodik, samt troubleshooting 
• Erfaring fra lignende stilling i kvalitetsafdelingen i en lægemiddelvirksomhed med fremstillertilladelse 

Interesseret? 

Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Quality Manager Ghita Studsgaard Christiansen på +45 2176 9153. 

Send os din ansøgning og dit CV snarest muligt og senest den 24. oktober 2025. Du ansøger via vores rekrutteringssystem ved at klikke på ”Apply now" - vi glæder os til at høre fra dig